Tanaman Berikut Yang Berkerabat Dekat Dengan Kacang Tanah Adalah

VARIASI SEKUENS Dna YANG DIAMPLIFIKASI MENGGUNAKAN PRIMER atpB-rbcL PADA BEBERAPA KULTIVAR KACANG TANAH

Yani Yuliani, Alice Yuniaty, Agus Hery Susanto

Fakultas Biologi, Universitas Jenderal Soedirman, Jalan dr. Suparno 63 Purwokerto 53122

PENDAHULUAN

Kacang tanah (Arachis hypogaea
L.) merupakan salah satu komoditas tanaman pangan yang cukup banyak dikonsumsi di Indonesia. Menurut Astawan (2009), tanaman ini mempunyai nilai ekonomi tinggi dan menempati posisi kedua di antara komoditas kacang-kacangan setelah kedelai. Kacang tanah digunakan secara luas sebagai bahan pangan seperti makanan camilan atau digunakan sebagai bumbu masak. Selain itu, kacang tanah juga sering dimanfaatkan sebagai bahan baku industri, misalnya pengolahan kacang tanah sebagai minyak nabati. Hal ini karena kandungan gizinya yang tinggi dan lengkap sehingga sangat baik bagi kesehatan. Dalam 100 g kacang tanah terkandung 25,3% protein, 42,viii% lemak, 21,ane% karbohidrat, 31% serat, 25% vitamin E, dan beberapa bahan mineral seperti kalsium, klorida, fero, magnesium, fosfor, kalium, dan sulfur (Fachruddin, 2000).

Produksi kacang tanah saat ini belum mampu mencukupi kebutuhan nasional, terlebih lagi dengan makin meningkatnya kebutuhan kacang tanah sebagai bahan baku industri dan pakan ternak. Produksi kacang tanah di Indonesia pada tahun 2012 meningkat sekitar 2,57% bila dibandingkan dengan produksi tahun 2011, yaitu 691 ribu ton biji kering menjadi 709 ribu biji kering. Namun, bila dibandingkan dengan rata-rata produksi selama periode tahun 2007 hingga 2011 sebenarnya terjadi penurunan sebesar six,89%. Produksi kacang tanah selama periode tahun 2007 hingga 2012 cenderung berfluktuasi dan mengalami penurunan, dari 789 ribu ton biji kering pada tahun 2007 menjadi 709 ribu ton biji kering pada tahun 2012 atau mengalami penurunan rata-rata 1,99% per tahun (Kementerian Pertanian, 2012).

Penurunan produksi kacang tanah tersebut diakibatkan oleh penurunan luas lahan, degradasi sumberdaya lahan, air dan lingkungan, serta terbatasnya akses petani terhadap sumber permodalan dan teknologi budidaya. Kemajuan teknologi, khususnya teknologi yang melibatkan praktik manipulasi genetik, membuka peluang keberhasilan dalam upaya peningkatan produksi budidaya tanaman. Sementara itu, teknologi pemuliaan konvensional yang cenderung berdasarkan atas keanekaragaman fenotipe, kadang-kadang mengalami bias dalam seleksi individu unggul pada suatu populasi tanaman. Hal ini dapat terjadi karena fenotipe merupakan interaksi antara faktor genetik dan faktor lingkungan. Oleh karena itu, diperlukan kegiatan pemuliaan tanaman yang lebih berbasis pada keanekaragaman genetik untuk menghasilkan genotipe-genotipe potensial (Sudarmi, 2013).

Informasi tentang keanekaraga-man genetik yang diperoleh dari analisis Dna juga berguna dalam penentuan hubungan kekerabatan antarindividu atau antarpopulasi yang diteliti. Informasi ini dapat digunakan sebagai dasar dalam perbaikan kualitas genetik tanaman melalui pemuliaan tanaman yang terprogram dengan baik. Keanekaragaman genetik dapat terjadi karena adanya variasi nukleotida penyusun DNA. Variasi ini dapat berpengaruh pada fenotipe individu organisme yang dapat diamati secara langsung (Suryanto, 2003).

Salah satu pendekatan untuk mempelajari keanekaragaman genetik dan hubungan kekerabatan genetik diantara beberapa kultivar kacang tanah adalah menggunakan data sekuens Deoxyribonucleic acid tertentu. Sekuens ini dapat diketahui setelah diamplifikasi menggunakan suatu pasangan primer, misalnya primer untuk mengampli-fikasi daerah penyela intergenikatpB-rbcL dari genom kloroplas. Menurut Doi
et al. (2002), daerah pada genom kloroplas ini telah digunakan untuk studi filogenetik interspesifik pada beberapa tanaman seperti pada genus Magnolia (Azuma
et al., 1999), studi filogenetik intraspesifik pada tanaman
Pedicularis
chamissonis
Steven (Scrophulariaceae) (Fujiiet al., 1997) dan pada beberapa populasi tanamanKelloggia

chinensis
serta
K
elloggia

galioides
Torrey ex Benth (Nie
et al., 2005).

Berdasarkan uraian tersebut di atas dapat dirumuskan tujuan penelitian, yaitu: melihat ada tidaknya variasi sekuens Dna pada beberapa kultivar kacang tanah yang diamplifikasi menggunakan primer
atpB-
rbcL dan melihat ada tidaknya hubungan kekerabatan beberapa kultivar kacang tanah berdasarkan sekuens hasil amplifikasi menggunakan primer
atpB-rbcFifty. Hasil penelitian ini diharapkan dapat memberikan information dasar untuk perbaikan kualitas genetik kacang tanah dalam programme pemuliaan tanaman kacang tanah.

METODE

Penelitian ini dilaksanakan di Laboratorium Genetika dan Molekuler Fakultas Biologi Universitas Jenderal Soedirman pada bulan November 2015 sampai dengan Februari 2016. Sampel berupa lima kultivar kacang tanah berasal dari Balitkabi Malang, yang kemudian ditanam secara acak di dalam pot di RT 01 RW 01 Sumampir. Sampel yang digunakan berupa daun kacang tanah yang kemudian diekstraksi Dna genomnya dengan menggunakan metode CTAB (Doyle & Doyle, 1990) yang telah dimodifikasi. Uji kuantitatif DNA menggunakan
nanospektrofotometer. Visualisasi Dna genom dilakukan untuk melihat kualitas Dna genom dengan menggunakan gel agarosa 0,75% dan visualisasi dilakukan juga untuk pengecekan hasil PCR menggunakan gel agarosa i,5%. Primer oligonukleotida yang digunakan adalah sepasang primer universal
atpB-rbcL (Chianget al., 1998). Reaksi PCR terdiri atas kappa mix 25 µl,f
orwar
d

primer
5 µl,
reverse primer
5 µl, DNA template 2 µl, dan NFW 13 µl dengan total reaksi fifty µl. Reaksi PCR yang digunakan adalah pradenaturasi 94 °C 4 menit, diikuti 35 siklus reaksi yang masing-masing terdiri atas denaturasi 94 °C 1 menit,
annealing
46 °C 2 menit, elongasi 72 °C 3 menit, dilanjutkan dengan elongasi akhir 72 °C 10 menit dan penyimpanan viii °C. Produk PCR selanjutnya dikirim ke Firstbase Malaysia untuk disekuensing. Suhu penempelan primer yang digunakan adalah 46 °C.

Data hasil sekuensing disunting menggunakan piranti lunak Bioedit versi 7.0.four.1 (Hall, 1999) dan diperiksa secara transmission. Penjajaran sekuens dilakukan dengan menggu-nakan ClustalW (Thompson
et al., 1994) yang juga diimplementasikan dalam piranti lunak Bioedit versi 7.0.four.ane (Hall, 1999). Program Arlequin ii.0 (Scheinder
et al., 2000) digunakan untuk menghitung keanekaragaman nukleotida (Nei, 1987). Analisis filogenetik dilaku-kan dengan menggunakanMaximum Parsimony
yang ada di dalam programme MEGA 5.0 (Tamura
et al., 2011).

HASIL dan PEMBAHASAN

Ekstraksi DNA genom kelima kultivar kacang tanah menghasilkan konsentrasi yang berkisar dari 313 hingga i.225 ng/µl dengan tingkat kemurnian 1,3 hingga two,0. Dilihat dari konsentrasinya, DNA tersebut dapat dikatakan cukup apabila akan digunakan sebagai templat PCR. Menurut Bartlett
et al. (2003) DNA sebanyak 1 ng merupakan jumlah minimal yang dapat digunakan dalam proses PCR. Menurut Clontech (1999), jika konsentrasi DNA terlalu tinggi dapat dilakukan pengenceran, sedangkan jika konsentrasi Dna terlalu rendah dapat dilakukan penambahan volume Dna templat pada formula PCR.

Jika dilihat dari kemurniannya, sebagian besar sampel Dna tersebut memperlihatkan nilai yang cukup baik untuk keperluan PCR. Sambrook & Russel (1989) menyatakan bahwa DNA dikatakan murni apabila mempunyai nilai A260/A280 dalam kisaran 1,8–2,0. Menurut Alberts (1994), nilai A260/A280 kurang dari one,8 menunjukkan adanya kontaminasi oleh protein, sedangkan nilai lebih dari one,8 menunjukkan kontaminasi oleh RNA.

Visualisasi DNA genom hasil ekstraksi disajikan pada Gambar ane. Hasil elektroforesis menunjukkan bahwa kualitas Deoxyribonucleic acid hasil ekstraksi cukup baik karena DNA yang diperoleh terlihat jelas meskipun masih
smear. Hasil
smear
ini menunjukkan bahwa sampel Dna masih terkontaminasi oleh RNA dan debris-debris sel lain seperti poly peptide dan karbohidrat.

Gambar 1
. Hasil elektroforesis DNA genom kultivar kacang tanah (Bsn = kultivar bison, Jrp = kultivar jerapah, Kcl = kultivar kancil, Tlm = kultivar talam, Tbn = kultivar tuban)

Hasil amplifikasi menggunakan primer
atpB-rbcL pada kacang tanah menunjukkan pita produk PCR yang tipis meskipun telah dilakukan beberapa kali optimasi suhu penempelan primer. Menurut Prana dan Hartati (2003), kualitas hasil amplifikasi dapat dilihat dari jumlah pita DNA yang dapat diidentifikasi dan tingkat resolusi pita fragmen DNA yang diamplifikasi.

Gambar two
.
Hasil amplifikasi fragmen DNA menggunakan primer atpB-rbcL pada beberapa kultivar kacang tanah (Bsn = kultivar bison, Jrp = kultivar jerapah, Kcl = kultivar kancil, Tlm = kultivar talam, Tbn = kultivar tuban)

Fragmen amplikon yang diperoleh berukuran sekitar 660 lead. Menurut Doi
et al. (2002), ukuran fragmen DNA yang diamplifikasi menggunakan primer
atpB-rbcL pada genus Vigna berkisar dari 687 hingga 700 atomic number 82. Untuk mengetahui sekuens mplikon dari kelima sampel kacang tanah tersebut dilakukan sekuensing agar dapat dilakukan perbandingan di antaranya. Visualisasi amplikon yang diperoleh dapat dilihat pada Gambar 2.

Hasil PCR kemudian disekuensing di FirstBase Malaysia. Data sekuens selanjutnya dianalisis menggunakan
calculate identity/similarity
dalam piranti lunak Bioedit versi 7.0.4.one (Hall, 1999) untuk mengetahui kecocokan sekuens amplikon dengan beberapa sekuens yang juga diamplifikasi dengan primer
atpB-rbcL dari spesies lain yang berkerabat dekat dengan kacang tanah. Hasil analisis kecocokan sekuens ditampilkan pada Tabel 1. Secara umum, bila kandungan DNA homolog berkisar threescore–100% dianggap spesies yang sama, bila memiliki DNA homolog berkisar 20–60% dianggap spesies yang berkerabat dekat, sedangkan bila Dna homolog kurang dari 20% dianggap spesies berbeda (Johnson, 1984). Suatu sekuens Deoxyribonucleic acid dikatakan identik apabila memiliki nilai 91–100% (Kolondam
et al., 2012).

Tabel

1.
Kecocokan sekuen amplikon dengan sekuens atpB-rbcL dari spesies lain

Sekuens Deoxyribonucleic acid yang diperoleh kemudian dijajarkan untuk keperluan analisis variasi sekuens dan filogenetik. Penjajaran sekuens dilakukan menggunakan Program ClustalW (Thompson
et al., 1994). Penjajaran dilakukan untuk menentukan tingkat homologi urutan basa DNA yang dianalisis. Hasil penjajaran sekuens dapat dilihat pada Lampiran 4. Hasil penjajaran tersebut digunakan untuk menentukan nilai keanekaragaman nukleotida menggu-nakan piranti lunak DnaSP v.10.01 dan Arlequin 3.1.

Hasil analisis keanekaragaman nukleotida yang diperoleh adalah 0,428 +/- 0,260 dengan 417 situs polimorfik, rincian seperti pada Lampiran 5 (Tajima, 1993). Dari nilai keanekaragaman nukleotida yang diperoleh dapat dikatakan bahwa keanekaragaman genetik pada beberapa kultivar kacang tanah tinggi, bila dibandingkan dengan nilai keanekaragaman nukleotida pada daerah intergenik
atpB-rbcFifty genus Vigna sebesar 0,019 (Doi
et al., 2002).

Secara umum variasi genetik disebabkan oleh perkawinan acak, ukuran populasi yang sangat besar, migrasi, mutasi, rekombinasi, dan seleksi alam (Hartl dan Jones, 1998). Begitu tingginya keanekaragaman genetik pada beberapa kultivar kacang tanah diduga antara lain karena terjadi persilangan acak di antara individu-individu tetua kultivar tersebut. Perkawinan acak seperti ini membantu meningkatkan heterozigositas dari satu generasi ke generasi berikutnya.

Persilangan (hibridisasi) dapat meningkatkan variasi genetik dalam suatu populasi karena proses tersebut dapat menyebabkan terjadinya aliran gen (Grant dan Grant, 1994). Aliran gen atau proses perpindahan materi genetik mempengaruhi tingkat keanekaragaman genetik dalam kurun waktu tertentu (Soelistyowati, 1996). Hal ini diduga menyebabkan tingginya variasi genetik antarkultivar kacang tanah.

Tingginya keanekaragaman genetik juga dapat disebabkan oleh mutasi (Agisimanto dan Supriyanto, 2007). Mutasi merupakan perubahan sekuens nukleotida DNA suatu organisme yang menghasilkan keanekaragaman genetik (Campbell, 2008). Hasil penelitian menunjukkan situs yang mengalami mutasi subtitusi transversi sebesar 268, sedangkan situs yang mengalami mutasi transisi sebesar 261. Dalam hal ini, komposisi basa nukleotida A adalah 34,78%, basa T 28,86%, basa C 17,6%, dan basa M 18,77%. Perubahan kandungan basa nukleotida dapat mempengaruhi variasi genetik suatu populasi. Menurut Huang
et al. (2005), kandungan basa nukleotida pada
chloroplast spacer
lebih banyak berupa A dan T.

Analisis filogenetik menggu-nakan metode
Maximum Parsimoniy
pada Gambar 3. Hasil kontruksi pohon filogenetik tersebut menun-jukkan bahwa beberapa kultivar kacang tanah berada dalam satu kerumunan dalam uji
bootstrap
(i.000 ulangan) yang ditampilkan di sebelah cabang. Menurut Nei dan Li (1979), makin besar
bootstrap value
, makin tinggi pula tingkat kepercayaan topologi pada hasil rekontruksi pohon filogenetik.

Gambar 3
. Pohon filogenetik beberapa kultivar kacang tanah hasil analisis Maximun Parsimony (Program MEGA)

Analisis hubungan kekerabatan dapat dilihat dari jarak genetik di antara masing-masing individu. Hasil analisis menggunakan piranti lunak MEGA 5.0 (Tamura
et al., 2011). Tabel two menunjukkan bahwa jarak genetik yang paling rendah sebesar 0,188 dijumpai antara kultivar Talam dan kultivar Tuban, sedangkan jarak genetik yang paling tinggi sebesar 0,910 dijumpai antara kultivar Kancil dan kultivar Talam. Menurut Nei (1972), jarak genetik termasuk rendah apabila memiliki nilai antara 0,010 dan 0,099; sedang 0,ane–0,99; dan tinggi 1,00–2,00.

Tabel 2
. Estimasi matriks jarak genetik beberapa kultivar kacang tanah

Menurut Rahayu & Handayani (2010) makin rendah jarak genetik, makin rendah ketidaksamaan genetik antara individu atau makin dekat hubungan kekerabatan antara individu. Kedekatan hubungan kekerabatan antarpopulasi dapat disebabkan oleh adanya asal-usul leluhur yang sama
(common ancestor)
(Campbell, 2008).

KESIMPULAN dan SARAN

Sekuens Deoxyribonucleic acid beberapa kultivar kacang tanah yang diamplifikasi menggunakan primer
atpB-rbc50 memiliki variasi yang sangat tinggi. Hubungan kekerabatan beberapa kultivar kacang tanah cukup dekat jika dilihat dari sekuens DNA yang diamplifikasi menggunakan primer
atpB-rbcL.

Perlu dilakukan penelitian lebih lanjut untuk mempelajari variasi sekuens Deoxyribonucleic acid dan hubungan kekerabatan di antara beberapa kultivar kacang tanah menggunakan marka molekuler yang lain.

DAFTAR REFERENSI

Agisimanto D, Supriyanto A, 2007. Keragaman genetik pamelo Indonesia berdasarkan Primer Random Amplified Polymorphic DNA. J. Hortikultura 17(1):1–7.

Alberts B, Bray D, Julian L, Raff M, Roberts M, Watson JD. 1994. Biologi Molekuler Sel. Edisi ke-2. Alih Bahasa dari Molecular Biology of The Cell. 2d Ed. oleh Kantjono AT. Djakarta: Gramedia Utama

Astawan M, 2009. Sehat dengan Hidangan Kacang dan Biji–bijian. Djakarta: Penebar Swadaya, pp.33–35.

Azuma H, Thein LB, Kawano Southward, 1999. Molecular phylogeny of Magnolia (Magnoliaceae) inferred from cpDNA sequences and evolutionary divergence of the floral scents. J. Plant Enquiry 112:291–306. https://doi.org/10.1007/PL00013885

Bartlett JMS, Stirling D, 2003. PCR Protocols Second Edition. Methods in Molecular Biology. pp. 90–95. https://doi.org/10.1385/1592593844

Campbell, Reece & Mitchell L. 2008. Biologi. Edisi Kedelapan Jilid 1. Jakarta: Erlangga.

Chiang TY, Schaal BA, Peng CI. 1998. Universal primers for distension and sequencing a noncoding spacer betwixt the atpB and rbcL genes of chloroplast DNA. Botanical Message of Academica Sinica 39:245–250.

Clontech. 1999. Advantage Genomic PCR User Manual. Clontech Laboratories, Inc.

Doi K, Kaga A, Tomooka N, Vaughan DA. 2002. Molecular phylogeny of genus Vigna subgenus Ceratotropis based on rDNA ITS and atpB-rbcL intergenic spacer of cpDNA sequences. Genetica 114:129–145. https://doi.org/10.1023/A:1015158408227

Doyle JJ, Doyle JL. 1990. Isolation of establish DNA from fresh tissue. Focus 12:13–fifteen.

Fachruddin 50. 2000. Budidaya Kacang–Kacangan. Yogyakarta: Kanisius, pp.13–15.

Fujii N, Ueda K, Watano Y, Shimizu T. 1997. Intra-specific sequence variation of chloroplast DNA in Pedicularis chamissonis Steven (Scrophulariaceae) and geographic structuring of the Japanese ‘tall’ plants. J. Establish Research 110:195–207. https://doi.org/10.1007/BF02509308

Grant PR, Grant BR. 1994. Phenotypic and genetic effects of hybridization in Darwin’s finches. Evolution 48:297–316. https://doi.org/ten.2307/2410094

Hall BG. 2001. Phylogenetic Tress Made Easy : A How-To Manual for Molecular Biologis. Sinauer Assembly, Inc., Sunderland

Hartl DL, Jones EW. 1998. Genetics: principles and analysis. fourth edition. Jones and Bartlett Publishers. Inc, United Stated of America.

Huang SSF, Hwang SY, Lin TP. 2002. Spatial pattern of chloroplast DNA variation of Cyclobalanopsis glauca in Taiwan and East Asia. Molecular Environmental 11:2349–2358. https://doi.org/10.1046/j.1365-294X.2002.01624.x

Johnson JL. 1973. Use of nucleic–acid homologies in the taxonomy of anaerobic bacteria. International Periodical of Systematic Bacteriology 23(4):308–315. https://doi.org/10.1099/00207713-23-4-308

Kementerian Pertanian RI., 2012. Laporan Akuntabilitas Kinerja Instansi Pemerintah (Lakip). Jakarta: Direktorat Jenderal Tanaman Pangan, pp. 35–27.

Kolondam BJ, Lengkong Eastward, Mandang JP, Pinaria P, Runtunuwu S. 2012. Barcode DNA berdasarkan gen rbcL dan matK Anggrek Payus Limondok (Phius tancarvilleae), J. Bioslogos 2(2):ane–8.

Nei Yard. 1972. Genetic Altitude Between Population. The American Naturalist 106(949):283–292. https://doi.org/10.1086/282771

Nei M. 1987. Molecular Evolutionary Genetics. New York: Columbia University Printing.

Nei K, Li WH. 1979. Mathematical model for studying genetic variation in terms of restriction endonucleases. Proceedings of the National University od Sciences 76:5269–5273. https://doi.org/10.1073/pnas.76.ten.5269

Nie Z, Wen J, Sun H, Bartholomew B. 2005. Monophyly of Kelloggia Torrey ex Benth. (Rubiaceae) and development of it sinter continental disjunction betwixt western north America and eastern Asia. American Journal of Botany 92(four):642–652. https://doi.org/10.3732/ajb.92.four.642

Prana TK, Hartati SN. 2003. Identifikasi sidik jari DNA talas (Colocasia esculenta L. Schott) Republic of indonesia dengan teknik RAPD: Skrining primer dan optimalisasi kondisi PCR. J. Natur Republic of indonesia 5(2):107–112.

Rahayu SE, Handayani S. 2010. Keragaman genetik pandan asal Jawa Barat berdasarkan penanda inter elementary sequence repeat. Makara Sains fourteen(2):158–162.

Sambrook J, Russell DW. 2001. Molecular cloning a laboratory Manual. Cold Spring Harbor Laboratory Press. New York.

Schneider S, Roessli D, Excoffier L. 2000. Arlequin: A Sofware for Population Genetic Data Analysis. Genetics and Biometry. Academy of Geneva. Geneva. Switzerland

Soelistiyowati DT. 1996. Genetika Populasi. Jurusan Budidaya Perairan. Fakultas Perikanan. Institut Pertanian Bogor. Bogor

Sudarmi. 2013. Peranan biologi molekuler pada pemuliaan tanaman. Magistra 84(25):75.

Suryanto D. 2003. Melihat Keanekaragaman Organisme Melalui Beberapa Teknik Genetika Molekuler. [Skripsi]. Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam Universitas Sumatera Utara.

Tajima F. 1993. Measurement of Dna Polymorphism. In: Mechanisms of Molecular Development. Introduction to Molecular Paleopopulation Biology, Edited by Takahata North, Clark AG, Tokyo, Sunderland, MA: Japan Scientific Societies Press, Sinauer Assembly, Inc., pp.37–59.

Tamura K, Peterson D, Peterson Due north, Stecher G, Nei Yard, Kumar S. 011. MEGA5: Molecular Evolutionary Genetics Analysis Using Maximum Likelihood, Evolutionary Altitude, and Maximum Parsimony Methods. Molecular Biological science Evolution 28(10):2731–2739. https://doi.org/10.1093/molbev/msr121

Thompson JD, Higgins DG, Gibson TJ. 1994. CLUSTALW: improving the sensitivity of progressive multiple sequence alignment through sequence weighting, position-specific gapspenalties and weight matrix choice. Nuclei Acids Research 22:4673–460. https://doi.org/10.1093/nar/22.22.4673

Commodity Metrics

_{Metrics powered by PLOS ALM}

Refbacks

• There are currently no refbacks.

This work is licensed under a Artistic Commons Attribution-ShareAlike 4.0 International License.